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〔血液・造血器の病気〕

血漿蛋白異常

（マクログロブリン血症）


　〔マクログロブリン血症〕は、形質細胞のがんで単一のクローンの形質細胞が大型のIgM抗体（マクログロブリン）を過剰に産生する病気で、血清中に異常な免疫グロブリンがみられます。

　過剰に産生されたマクログロブリンは骨髄やリンパ節、脾臓中に集積し、肥大化することがあります。過剰なマクログロブリンの産生で血液は粘稠化し、小血管に血流障害の生じることがあります。

〔血液・造血器の病気〕

血液の構成
造血器

赤血球性疾患〔詳細展開〕
白血球性疾患〔詳細展開〕
骨髄増殖性疾患〔詳細展開〕
リンパ増殖性疾患〔詳細展開〕
血漿蛋白異常
多発性骨髄腫
続発性免疫不全症
マクログロブリン血症
重鎖病（H鎖病）
出血性疾患〔詳細展開〕

　マクログロブリン血症の患者の多くは特別な症状はなく通常の血液検査などでたんぱく質の値の異常から偶然発見されることが多い病気です。

　マクログロブリンの増加に伴う血液粘度の上昇により、身体各部への血流が阻害され、過粘稠度症候群と呼ばれる症状がでることがあります。

　症状としては、皮膚や口・鼻・消化管粘膜からの出血、貧血、疲労感、脱力感、頭痛、視力障害、錯乱、めまい、昏睡などが現れます。

　また、悪性の形質細胞の浸潤によりリンパ節の腫れや肝臓、脾臓の肥大がみられます。正常な抗体が十分に産生されないため、細菌感染しやすくなり発熱や悪寒も生じます。

　マクログロブリン血症は、高齢者ほど発症率が高くなり発症する平均年齢は65歳です。また、女性より男性の方が発症率は高くなっています。特別な治療をしなくても発症後5年以上生存する人もいます。

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